Cardeons portföljbolag Reccan Diagnostics, som utvecklar blodtest för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer, har fått en betydande roll i stort nystartat EU-projekt. Projektet ska använda Reccans blodbaserade test, Reccan-IA, i syfte att minska sena diagnoser av bukspottkörtelcancer och på så sätt öka överlevnadsgraden. Projektet innebär att Reccan-IA nu går in i klinisk validering.
Projektet består av ett konsortium med 26 utvalda partners och inkluderar, utöver Reccan, bland andra Lunds universitet. Konsortiet har totalt beviljats 14 miljoner euro i finansiering.
Syftet med projektet är att genom tidigare upptäckt av bukspottkörtelcancer öka den femåriga överlevnadsgraden till 30 procent fram till 2035, jämfört med dagens nivå som är lägre än 10 procent. I dagsläget diagnostiseras över hälften av alla fall av bukspottkörtelcancer i ett långt framskridet stadium då kirurgi inte längre är ett alternativ.
Projektet kommer att genomföras i sju EU-länder och innebär att personer med stark genetisk benägenhet för bukspottkörtelcancer kommer att erbjudas årliga blodtester. I och med detta inleds den kliniska valideringen av Reccan-IA, med över 1 000 individer med kraftigt förhöjd risk som underlag.
”Det här är ett viktigt erkännande av Reccans blodtest och av det medicinska behov bolaget adresserar. Att Reccan tar en central roll i ett EU-projekt av denna omfattning visar på bolagets långsiktiga potential,” säger Masoud Khayyami, VD Cardeon
